RetroNectin^® 오버뷰!!

CGT 목적으로 cell에 유전자를 도입하기 위해 lentivirus나 retrovirus 같은 바이러스를 사용하는 경우 Hematopoietic cell같은 일부 세포에서 바이러스의 역가를 높여도 transduction이 잘 되지 않는 문제가 있습니다. RetroNectin^® (Code T100A)은 바이러스와 타겟 세포의 거리를 물리적으로 좁혀 (colocalization) transduction 효율을 극대화하는 시약입니다.

RetroNectin^®의 장점

- Polybrene 등의 chemical 시약에 독성을 보이는 세포에서도 저독성으로 고효율 transduction 가능

- Hematopoietic cell 같은 suspension cell에도 고효율

- T-cell 확대배양 프로토콜이 있어, CAR-T연구에 최적 (기존 T-cell 확대배양법 대비 압도적인 확대배양; 적용예 국문 (Korean)/ 영문 (English))

그림 1. RetroNectin^®의 구조 및 transduction enhancement 매커니즘 가설

RetroNectin^®의 적용이 가능한 세포

RetroNectin^®은 VLA-5 또는 VLA-5 integrin receptor를 통해 transduction 효율을 높이기 때문에 이러한 receptor를 가진 세포에 적용이 가능 합니다.

- VLA-4 발현세포: T-cells, B-cells, 단핵백혈구 (monocytes), NK cells, 호산구 (eosinophils), 골수 단핵세포 (bone marrow mononuclear cells), 림프구 전구세포 (lymphoid progenitor) 등

- VLA-5 발현세포: 흉선세포 (thymocytes), activated T-cells, 비만세포 (mast cells) 등

* Bone marrow cells
** Bone marrow-derived mononuclear cells

CGT (Cell and Gene Therapy)에서의 RetroNectin^®

RetroNectin^®은 일반 RUO (Research Use Only) grade의 제품 이외에도 GMP 가이드라인을 준수하여 제작된 RetroNectin^® GMP grade (Code T202)이 판매되고 있습니다. 이 제품은 별도의 물질 이전계약 (Material Transfer Agreement; MTA) 없이 ex vivo 임상시험에 사용될 수 있으며, 미국식품의약국 (U.S. Food and Drug Administration)에 Drug Master File(DMF) 제출이 완료되었고, 전 세계적으로 44처의 기관에서 68건 이상의 CGT 목적으로 임상실험에 사용되었습니다.

그림 2. CGT 분야에서의 RetroNectin^®

RetroNectin 및 CGT 관련제품