Exiqon의 miRCURY LNA™ microRNA Array system은 microRNA expression profiling을 위한 최적의 시스템이다. 이 시스템은 LNA™-technology를 기반으로 하여 short RNA sequence를 정확하고, 민감하게 검출할 수 있는 이점을 가지고 있다.

• miRBase ver.19.0을 기반으로 하여 3100개의 human, mouse, rat microRNA를 검출 가능
• Tm normalization- GC-contents에 상관없이 모든 microRNA를 detection 가능
• LNA Oligonucleotide를 기반으로 한 높은 민감성과 특이성
• Excellent sensitivity: 30ng의 total RNA로부터 microRNA array 가능
• 높은 상동성을 가진 microRNA family member도 구별 가능

Sensitive microarrays with superior microRNA coverage

Exiqon의 microRNA arrays는 Tm-normalized LNA™-enhanced capture probes를 이용하므로, AT-rich microRNA의 검출에도 매우 정확하며 탁월한 민감도를 갖는다. Exiqon은 microRNA array profiling을 위하여 total RNA 추출에서 probe labeling까지complete solution을 제공한다. Probe labeling을 위하여miRCURY LNA™ microRNA Hi-Power Labeling Kits를 사용하면 최적의 결과를 얻을 수 있다.

miRNA coverage

miRCURY LNA™ microRNA Array, 7th gen - hsa, mmu & rno
7th generation microarray에는 miRBase 19.0을 기반으로 하여 human, mouse, rat을 커버할 수 있는 3100개의 capture probe로 구성되어 있다. 또한 miRBase에서는 검색되지 않는 25 miRPlus™ human microRNA도 포함되어 있다.

Organism	Mature microRNAs	Viral microRNAs	miRPlus™
Human	1,896	146	25
Mouse	1,141	57	25
Rat	679	0	25

Coverage of the miRCURY LNA™ microRNA Array. (Click to learn more)

Workflow for Exiqon’s microRNA services

■ 본 Exiqon microRNA microarray 서비스는 다카라코리아의 협력회사인 바이오코아를 통하여 샘플 접수, 분석 및 상담이 진행됩니다.

miRCURY LNA microRNA Array의 특징

1. LNA기술: Locked Nucleic Acid (LNA) nucleoside는 핵산 analogue의 하나로 ribose ring이 methylen bridge에 의해 고정된 핵산이다. 이 LNA는 RNA와 DNA에서 사용되는 기본 base를 이용하며, Watson-Crick base pairing의 규칙을 그대로 따른다. 하지만, methylene bridge에 의해 “locked”됨에 따라 상보적인 서열과의 높은 affinity와 빠른 결합이 가능하게 되었다.

LNA(Locked Nucleic Acid)		LNA를 이용하면 DNA뉴클레오티드의 일부를 LNA로 치환함으로써 짧은 nucleotide 서열도 높은 Tm값을 유지할 수 있다.

2. 그 외 특징

• 검증된 LNA-enhanced probe 사용 - 단 하나의 mismatch도 구별 가능
• 미량의 RNA로부터도 microarray 분석 가능- 0.5 amol의 miRNA에서도 50% 이상 검출
• 미량의 RNA로부터도 microarray 분석 가능- 0.5 amol의 miRNA에서도 50% 이상 검출
• Single color, dual color experiment 선택 가능

상동성이 매우 높은 microRNA family도 구별 가능
There is very little cross-hybridization between let-7 family members. The experiment was performed with synthetic let-7 spike-in microRNA (300 amol) in a background of tRNA.